با دانلود تحقیق در مورد نارسائي مغز استخوان كم خوني آپلاستيك در خدمت شما عزیزان هستیم.این تحقیق نارسائي مغز استخوان كم خوني آپلاستيك را با فرمت word و قابل ویرایش و با قیمت بسیار مناسب برای شما قرار دادیم.جهت دانلود تحقیق نارسائي مغز استخوان كم خوني آپلاستيك ادامه مطالب را بخوانید.

نام فایل:تحقیق در مورد نارسائي مغز استخوان كم خوني آپلاستيك

فرمت فایل:word و قابل ویرایش

تعداد صفحات فایل:5 صفحه

قسمتی از فایل:

گروه مهمي از كم خونيها بوسيلة اختلالات اولية مغز استخوان ايجاد مي شوند كه در توليد پيشتازهاي گلبول سازي اشكال بوجود مي آورد.اصطلاح كم خوني آپلاستيك را بايد به حالاتي محدود نمود كه در آن مغز استخون آسلولار يا مشخصاً هيپوسلولار سبب پاين سيتوپني گردد(كم خوني،نوتروپني و ترومبوسيتوپني)ندرتاً يعضي بيماران فقط دچار آپلازي انتخابي سلولهاي اريتروئيد مي گردند(آپلازي خالص * گلبول قرمز).

در كم خوني ميلوفتيزيك،گلبول سازي به دليل ارتشاح مغز استخوان توسط تومور،گرانولوم يا فيبروز دچار وقفه شده است.

كم خوني آپلاستيك

علت كم خوني آپلاستيك بدليل ضايعه يا تخريب سلول بنيادي چند قوه زا كه نتيجتاً تمام رده هاي سلولي را گرفتار مي كند.

كم خوني آپلاستيك

الف)كم خوني هاي ايديوپاتيك

ب)كم خوني هاي اساسي(كم خوني فانكوني)

ج)مواد شيميائي و فيزيكي

1.وابسته به ميزان دارو:بنزن،اشعة يونيزه،مواد آلكيله كننده،آنتي متابوليت ها(آنتاگونيست هاي اسيدفوليك آنالوگهاي پورين و پيريميدين)،ممانعت كننده هاي ميتوز،آنتراسيكلين ها،آرسينك هاي غير عالي.

2.ايديوسنكراتيك:كلرامفنيكل،فنيل بوتازون،داروهاي سولفا،متيل فنيل،ايتل هيدانتوئين،تركيبات طلا،آرسينك هاي آلي،حشره كش ها.

علل مادرزادي

كم خوني فانكوني كه شايع ترين نوع كم خوني آپلاستيك است به شكل اتوزوم مغلوب به ارث رسيده و معمولاً در دوران كودكي ظاهر مي گردد.اين اختلال غالباً با ناهنجاريهاي متعدد سوماتيك مادرزادي همراه است اين ناهنجاري ها عبارتند از هيپولازي يا ديگر ناهنجاري هايي كليه،هيپرپسيگمانتاسيون پوست و ناهنجاري هاي استخواني بخصوص عدم وجود ياهيپوپلاستيك بودن انگشت شصت دست يا استخوان راديوس.بسياري از بيماران دچار اختلالات كروموزومي ناشي از تقصي در ترميمDNA مي باشند.بيماراني كه عوارض نارسائي پيش روندة مغز استخوان را از سر گذرانده اند در معرض خطر بروز لوسمي هستند نارسائي مغز استخوان وجود دارد عبارتست از:ديس كراتوز مادرزادي و نيز استعداد ابتدا به آپلازي بدون نشانه هاي كم خوني فانكوني.

تشخيص

تشخيص كم خوني آپلاستيك و ارزيابي شدت نسبي آن به بررسي هاي آزمايشگاهي وابسته است خون محيطي معمولاً بان سيتوپني را نشان مي دهد.شمارش مطلق گرانولوسيتها پائين بوده و يا بطور پيشرونده اي در طي بيماري كاهش مي يابد گلبولهاي قرمز نور موكروم و نور موسيتيك بوده و يا مختصري ماركوسيتيك هستند در آسپيراسيون مغز استخوان ممكن است dry tap بدست آيد اما بيوپسي مغز استخوان،مغز استخواني هيپوسلولار يا آپلاستيك را كه چربي جايگزين آن شده،نمايان مي سازد.معمولاً كم شدن شديد مگا كاريوسيت ها و سلولهاي ميلوئيدي و دپرسيون بارز اما نسبتاً خفيف تر پيشتازهاي اروتئيد وجود دارد.

غلظت آهن سرم افزايش يافته و ظرفيت اتصالي آهن طبيعي است.هيچ گونه شواهدي دال بر افزايش تخريب گلبول قرمز وجود ندارد.همان طوري كه از ماهيت بيماري استنباط مي شود.كليرانس اهن پلاسما طولاني شده و وارد شدن آهن به داخل گلبولهاي قرمز بطور قابل ملاحظه اي كاهش مي يابد.